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至目前，我国出产造药设备的企业已发展到800余家，产品种类规格超过3000种，据不齐全统计，年产值约150亿元人民币，产品除充分满足国内里西药厂、动物药厂及保健品厂需要表，还远销60多个国度和地域业内有关专家分析以为，市场亟待整合和产品亟待创新是我国造药设备行业当前最急需破解的难题。

专家指出，我国造药设备行业固然获得了很大的成就，但不少企业在技术水平上根基上仍处于仿造、改进及组合阶段，没有达到创新或超过世界同类产品的水平。现阶段，我国造药设备同国表造药设备水平相比整体上要差10年以上，造成我国造药设备技术水平发展缓慢的原因重要有以下我国造药设备业的复合人才奇缺。造药设备是一个特殊的专业，融造药工艺、生物技术、化工机械、机械及造作工艺、声学、光学、自动化节造、推算机使用等专业于一体。造药设备研发的思路是要把这些有关专业贯通于整个设计过程，而此刻从事于造药设备研发的人员能纯熟两全其中两三个专业的人寥若晨星，而单一专业人才难以在研发构思中注入这些专业元素。部门造药设备企业竞相压价，严重影响行业发展。

此刻部门造药设备企业步入竞相压价销售的误区，出现了零首付、使用后再付、低于成本价销售等情况，产品利润低导致企业资金周转难题，更无力投入技术开发与创新，对企业、行业的技术进取健全发展不利，一些企业为了降低成本，偷工减料，低档配置，出现了不能确保整机质量和售后服务差等短处，降低了我国造药设备的国际诺言。造药设备工艺路线的参数设定和变动不仅直接影响药品质量、疗效，并且直接影响药品出产企业能耗、成本、经济效益及操作人员的健全。由于相当多的造药设备出产企业不具备试验前提，寻找最佳工艺路线与高效的难题多，难度大，使得部门造药设备的先进性潜能不能即时有效地阐扬。专家指出，"GMP"认证后，国内造药企业数量固然削减，但素质、出产能力和水平、产品质量都有很大提高，对造药机械的要求也随之提高。国内药机企业应阐扬自己的优势，在售前售后服务方面加强力量。企业可统一些医药设计院、钻研所合作，参加药厂的新药开发、工艺改进工作，通过加强对设备的定期守护和对客户的培训等来赢得更多的客户。同时，企业要长于抓住市场的差距化机遇，加大技术力量研造开发适合中药造作的设备。

目前，我国的造药设备企业数量多多、参差不齐Ｄ芄辉じ，随着造药设备市场的逐步成熟与规范，造药设备行业将面对一次大的整合。在日益强烈的市场竞争中，规模幼、产品质量无比力优势的企业将难以生计，通过归并重组，行业中的龙头企业将会出现，并占有相当的市场份额。谁能成为将来造药机械行业的领军企业？无疑是那些占有高技术创新产品的企业。行业统计资料显示，造药设备中传统产品销售量逐年降落，如槽形混合机、双锥混合机等，而技术含量高的造药机械产品销量则稳步增长。同类产品中，自动化设备逐步代替半自动化设备，先进设备逐步代替落后设备，产品技术水平将成为决定企业市场份额的关键成分。

尝试造药设备质量安全市场准入造度，是从我国的现实情况启程，为保障药品的质量安全所采取的一项重要措施。石青诠释说，尝试造药设备质量安全市场准入造度是提高药品出产质量、规范造药设备市场，保障消费者安全健全，推进行业健全发展的必要。药品是一种特殊商品，它性命关天，最直接地关系到全社会每个家庭，每一个消费者的身段健全和性命安全。任何一种药品、任何一种先进的造药工艺，都必须通过造药设备来实现，如果造药设备技术落后，质量低劣不切合"GMP"要求，即便有先进的工艺技术、良好的出产环境、优良的操作治理人员，优质原料也难保药品质量安全。因而为确保药品质量安全，必须造订一套切合社会主义市场经济要求、运行有效的造药设备质量安全监管造度。

(生意社 2009.04.14.)